乌鲁木齐[切换城市]
1. 负责原料药项目开发的全程跟踪和实施监管
2. 熟悉化学药品注册法规和指导原则的技术要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作，能够独立编写注册申报资料
3. 负责原料药合成线路和产品技术难点的攻关
4. 完成公司领导安排的其他任务
任职要求：
1. 硕士及以上学历，制药、化学等相关专业
2. 5年以上制药企业药物原料药研发报批经验
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