岗位职责：1、注射剂和口服制剂：药品生产现场监督，中控、中间体、产品生产过程取样和放行、批生产记录审核。2、物料放行监督：物料入厂及仓储过程监督，物料放行审核。3、设备/设施/公用系统运行质量监督，故障维护审核及放行。4、参与变更、偏差\OOS、验证、审计等活动管理。5、GMP文件的起草、审核、修订。任职要求：1、教育背景：本科及以上学历,药学相关专业。2、工作经验：熟悉国内外GMP及相关的法律法规；有五年以上注射剂 口服制剂QA管理工作经验，熟悉注射剂和口服制剂的生产过程监控和质量管理的CPP\CQA。3、有良好的沟通、协调能力和管理水平，有较强的学习能力和处理质量管理问题的能力，善于发现问题，解决问题。4、具备优良的职业道德，诚信正直，遵纪守法，信守承诺，实事求是，正直廉洁。5、能吃苦耐劳，较强的团队协作精神。6、服从工作安排，按时完成上级领导临时布置的其他工作。年龄要求：28-40岁该岗位工作地沈阳新民，劳动合同归属地为浙江，五险一金交浙江丽水 年龄要求：28-40岁 职能类别：药品生产/质量管理